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Plénière 8 – Des données de « vie réelle » à la « vraie vie » des patients… : les nouvelles donnes de l’évaluation de l’innovation en cancérologie – Volet 1

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Plénière 8 : Des données de « vie réelle » à la « vraie vie » des patients… : les nouvelles données de l’évaluation de l’innovation en cancérologie

Volet 1 : Rôle des associations de patients dans l’évaluation de l’accès à l’innovation en cancérologie

Modérateur : Stéphane Loze, membre du comité scientifique RCFr

Questions :

• Quelles données et enseignements clés retenir du rapport 2020 HAS sur les contributions des associations patients au niveau des commissions HAS ?

• Pourquoi et comment les associations élaborent-elles une contribution ?

• Quelles formes leurs contributions prennent-elles ?

• Comment les organisations patients s’organisent-elles pour faire remonter les contributions aux commissions ?

• Comment les commissions prennent-elles en compte ces contributions en cancérologie ?

• Ont-elles réellement un impact sur l’évaluation finale des innovations ?

• Quels sont les points positifs et les points d’améliorations ?

• Comment les autres agences d‘évaluation européennes intègrent elles les contributions patients ?

Invités :

– Éric Baseilhac, directeur Accès, Économie et Export, LEEM

– Pierre Cochat, président de la Commission de la Transparence, HAS

– Laure Guéroult-Accolas, fondatrice de Patients en réseaux

– Marc Guerrier, conseiller médical HAS, coordinateur du rapport HAS « Contributions des associations de patients et d’usagers aux évaluations des produits de santé »

– Catherine Simonin, vice-présidente de la Ligue contre le cancer et membre de la Commission de la Transparence en qualité d’adhérent d’une association patient

– Deborah Szafir, directeur médical & relation patient, Laboratoire Pierre Fabre

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